ד"ר נינה יחילביץ סיימה בהצטיינות את התמתחות ברפואת ילדים והתמחות בגנטיקה רפואית בבית חולים "בני ציון" בחיפה. היא רופאה בעלת ניסיון רב באבחונים תסמונות נדירות בילדים ומבוגרים ובמגוון רב של נושאים נוספים בתחום גנטיקה רפואית. כמו כן, דר' יחילביץ' שותפה לפרסומים מדעים רבים, משמשת כמרצה בכירה בקורסים שונים, נוטלת חלק פעיל בכנסים מקצועים בארץ ובחו"ל.
תחומי טיפול:
ייעוץ גנטי -מטרתו הינו קביעת אבחנה של מטופל עם סימנים המעלים חשד לקיום תסמונת גנטית.
ייעוץ גנטי בילדים: אוטיזם, מומים מולדים, פרכוסים, ליקוי שכלי ועוד.
ייעוץ גנטי במבוגרים: סיפור אישי או משפחתי של מחלות לב תורשתיות, מחלות רקמת חיבור, מחלות נוירולוגיות, מחלות עיניים ועוד.
ייעוץ גנטי לזוגות לפני ביצוע בדיקות סקר.
ייעוץ גנטי לזוגות עם סיפור משפחתי של: מחלות תורשתיות ,ליקוי פריון, הפלות חוזרות, כשלונות IVF ועוד.
ייעוץ גנטי טרום הריוני לזוגות עם ילד מאובחן/חשוד לתסמונת גנטית.
ייעוץ גנטי בהריון עקב ממצאים חריגים בהריון: בדיקות הדמייה (שקיפות עורפית, סקירת מערכות), תוצאות לא תקינות של בדיקות סקר, בדיקות ביוכימיות, בדיקת שבב גנטי אקזום ועוד.
ייעוץ אונקוגנטי :עקב סיפור אישי ומשפחתי של מחלה ממארת (סרטן).
יועץ גנטי לאיתור נשאות למחלות גנטיות תורשתיות באנשים בריאים עם או ללא סיפור משפחתי (ביצוע מכלול בדיקות מותאמות אישית).
ניסיון:
2014- רופאה בכירה במכון גנטי, רמב"ם.
2016- אחראית תחום גנטיקה בקופת חולים מאוחדת, מחוז צפון.
2010-2014- רופאה בכירה מכון גנטי, בני ציון.
לימודים והשתלמויות:
בוגרת בית ספר לרופאה יאסי, רומניה.
התמחות ברפואת ילדים, בית חולים בני ציון, חיפה.
תת התמחות בגנטיקה רפואית, בית חולים בני ציון חיפה.
השתלמות בדיסמורפולוגיה, בולוניה, איטליה.
השתלמות בפיענוח בדיקת CMA בקמבריג' אנגליה.
קורס מחלת פברי, פריז, צרפת.
